الصحة

الاستروجين بديل في متلازمة تيرنر

الاستروجين بديل في متلازمة تيرنر


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الأطفال الذين يعانون من متلازمة تيرنر لديهم ميزات جسدية مميزة.

هيميرا تكنولوجيز / AbleStock.com / غيتي إيماجز

لدى البشر 23 زوجًا من الكروموسومات ، مع عضو واحد من كل زوج موروث من كل من الوالدين. زوج واحد ، يسمى الكروموسومات الجنسية ، يحدد جنس الجنين. اثنين من XS ينتجان طفلة بينما 1 X و 1 Y ذكور. في متلازمة تيرنر ، يتلقى الطفل كروموسوم إكس واحد والكروموسوم الجنسي الآخر غائب جزئيًا أو كليًا. يوصي الأطباء في كثير من الأحيان بتناول هرمون الاستروجين الأنثوي في وقت البلوغ للفتيات المصابات بهذا الاضطراب الوراثي.

متلازمة تيرنر

تعد متلازمة تيرنر ، والتي تسمى أيضًا خلل تكوين الغدد التناسلية ، مشكلة الكروموسومات الأكثر شيوعًا عند الإناث. ما يقرب من 1 من كل 2500 من الأطفال حديثي الولادة يعانون من الاضطراب. الأطفال الذين يعانون من متلازمة تيرنر لديهم كروموسوم X وظيفي واحد ، مما يمكّنهم من التطور خارجياً كإناث أثناء وجودهم في الرحم ، ولكن تطور أعضائهم الداخلية النسائية غير مكتمل. تكون المبيضات سيئة التكوين ولا تصبح وظيفية أبدًا ، على الرغم من أن الأجزاء الأخرى من الجهاز التناسلي ، بما في ذلك الرحم والمهبل ، تكون طبيعية بشكل عام.

تشمل العلامات الأخرى لمتلازمة تيرنر وزنًا وحجمًا أقل من المتوسط ​​عند الولادة ونموًا بطيئًا أثناء الطفولة ، مما يجعل الفتيات المصابات بهذه المتلازمة أقصر من المتوسط. قد تعاني الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر أيضًا من تشوهات في صمام القلب ونشاط منخفض في الغدة الدرقية ومشاكل نمو في عظامهن ومفاصلهن.

استبدال الاستروجين

يبدأ إنتاج الاستروجين عادة عند الفتيات في وقت البلوغ. بالإضافة إلى تأثيره على الأعضاء التناسلية ، فإن الإستروجين مهم أيضًا في دعم الزيادة في العظام ونمو الجسم الكلي الذي يبدأ عند البلوغ. في معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر ، تبقى المبايض غير ناضجة ومتخلفة طوال الحياة. تفشل هذه الفتيات في بلوغ سن البلوغ وعدم البدء في الحيض أو تطوير الثديين أو إظهار علامات أخرى للنمو الجنسي للإناث.

وفقا لورقة مراجعة نشرت في أبريل 2012 في مجلة "الغدد الصماء" ، يوصي معظم الأطباء أن الفتيات المصابات بالاضطراب يبدأن بتناول هرمون الاستروجين لحث سن البلوغ في سن الثانية عشرة تقريباً. يتم ضبط الجرعة لكل فتاة لإنتاج نمو جنسي طبيعي. يذكر المؤلفون أن نقص هرمون الاستروجين الناجم عن متلازمة تيرنر يمكن أن يزيد من خطر حدوث مشاكل لا تتعلق بالوظيفة الجنسية ، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية وغيرها من الاضطرابات. قد تحتاج النساء المصابات بمتلازمة تيرنر إلى الاستروجين في معظم حياتهن.

فوائد أخرى

بالإضافة إلى فوائد نموها الجنسي وتأثيراتها الإيجابية على النمو ، فإن الاستروجين قد يقلل أيضًا من خطر الإصابة بهشاشة العظام أو ترقق العظام عند النساء المصابات بمتلازمة تيرنر. نشرت مقالة نشرت في نوفمبر 2003 في "مجلة صحة المرأة" ، عن دراسة أجريت على 50 امرأة ، تتراوح أعمارهن بين 30 و 59 ، مصابة بمتلازمة تيرنر. من بين هؤلاء النساء ، تلقت 34 منهن بديلًا عن الإستروجين في معظم حياتهن ولم تستطع 16 امرأة ذلك. أفاد الباحثون أن النساء اللائي لم يتناولن هرمون الاستروجين قد انخفض متوسطه بنسبة 20 في المائة في المحتوى المعدني لعظامهن مقارنة بالمجموعة الأخرى.

الاستروجين له فوائد أخرى للفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر ، بما في ذلك الوظيفة العصبية المحسنة. على سبيل المثال ، وجدت الأبحاث التي نُشرت في يناير 2000 في "علم الأعصاب" أنه في الفتيات المعالجات بالإستروجين المصابون بمتلازمة ، كانت الدرجات في بعض اختبارات الذاكرة واللغة أعلى من الفتيات اللائي لم يتلقين استبدال الهرمونات.

أخذ الاستروجين

قد يوصي الطبيب باستبدال هرمون الاستروجين إما عن طريق تناول حبوب منع الحمل أو باستخدام قطعة من الجلد تحتوي على الاستروجين. في حين أن كلا الطريقين يرفعان بشكل فعال مستويات هرمون الاستروجين في الدم ، فإن مقالة نشرت في يونيو 2009 في "دورية الغدد الصماء السريرية والتمثيل الغذائي" قارنت تأثير هرمون الاستروجين مع كل طريقة في 12 فتاة مع متلازمة تيرنر. بعد قياس نمو العظام وتطور سن البلوغ على مدى عام واحد ، خلص الباحثون إلى أن هرمون الاستروجين الذي يتم تسليمه عبر رقعة الجلد كان أكثر فعالية من الدواء عن طريق الفم. كانت هذه دراسة أولية وهناك حاجة إلى مزيد من البحث الشامل لتحديد المسار والجرعة المثلى للإستروجين للفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر.